Anvisa define domingo uso emergencial de vacinas da COVID-19

O próximo domingo (17) representará um marco muito importante do Brasil, na luta contra a COVID-19. A Anvisa poderá aprovar, ao longo do dia, o uso emergencial de duas vacinas: a Coronavac, da empresa Sinovac, em parceria com o Instituto Buntantã, e a vacina de Oxford, da AstraZeneca, em parceria com a Fiocruz.

Inclusive, a Agência até solicitou, na semana passada, que as duas empresas entreguem para ela os documentos finais dos pedidos de registro para uso emergencial dos dois imunizantes.

Inicio da vacinação no Brasil

Em uma reunião com alguns prefeitos, na manhã desta quinta-feira (14), o Ministério da Saúde definiu que o começo da vacinação será no dia 21 de janeiro, na semana que vem. Na quarta, o Secretário Élcio Franco disse que esse início só seria possível, se houver aprovação de uma das vacinas pela Anvisa:

‘’O primeiro aspecto é a aprovação da Anvisa. Estamos aguardando ansiosamente a aprovação das duas vacinas solicitadas, Butantan e AstraZeneca. Vamos começar a vacinação simultaneamente nos 26 estados e no DF. Não vamos começar por um estado só, vai começar em todos ao mesmo tempo”, disse.

Vários países no mundo já começara a se vacinar contra a COVID-19, a exceção do Brasil, e essa demora vem irritando vários governantes estaduais, população e imprensa. Caso haja algum imunizante já aprovado pela Anvisa, a ‘’pressão’’ em cima do Ministério da Saúde deve diminuir.

Ainda na semana passada, em visita ao estado do Amazonas, o ministro Eduardo Pazuello anunciou a compra de 8 milhões de doses de vacinas, sendo 6 milhões da Coronavac, e 2 milhões da vacina de Oxford. Após a aprovação da Anvisa, Pazuello explicou que demorará mais 3 ou 4 dias para que as vacinas cheguem a todos os Estados.